TPA Teste quantitativo rápido

Biotime 2 em 1 (CEA / AFP) O kit de teste tem significância orientadora muito importante no diagnóstico de câncer de fígado e pode melhorar a precisão da clínica diagnóstico.

Alfa-fetoproteína (AFP) é uma proteína produzida principalmente pelo fígado em um bebê em desenvolvimento (feto) e a porção de um embrião em desenvolvimento que é semelhante à cavidade gema em ovos de aves (gema sac Tecidos). Os níveis de AFP são tipicamente elevados quando Um bebê nasce e depois declínio rapidamente.

Carcinoembryonic Antigen (CEA) é uma proteína normalmente encontrada em níveis muito baixos no sangue de adultos. O cea O nível sanguíneo pode ser aumentado em certos tipos de câncer e não-canceroso (benigno) Condições. A CEA O teste é mais comumente usado para colorretal câncer.

PSA, uma proteína produzida por células da próstata, circula através do corpo em dois caminhos obrigado a outras proteínas ou em si mesmo.PSA viajando sozinho é chamado livre PSA. O free-psa teste mede a porcentagem de filmada PSA.

Mau (microalbumina) ocorre quando O rim vaza pequenas quantidades de albumina para a urina, que é um marcador precoce de danos rins

TheCMV IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the in vitro qualitative determination of IgG and IgM class antibodies toCMV in human serum. IgG results with this assay are used to indicate past or recent infection with CMV. IgM results obtained with this assay are used as an aid in the diagnosis of acute or recent CMV infections. CMV IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy. -Fluorescent immunoassay -Cytomegalovirus (CMV) infection -For in vitro diagnostic use only. For professional use only.

o teste qualitativo rápido sars-cov-2 igg / igm biotime destina-se a qualificar o anticorpo sars-cov-2 igg e igm em plasma humano, soro ou sangue total por ensaio de imunocromatografia de ouro coloidal

hs-cTnI Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the high sensitivity cardiac troponin I (hs-cTnI) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants and venous whole blood samples, mainly used for auxiliary diagnosis of cardiac diseases.