TPA Teste quantitativo rápido

Biotime 2 em 1 (CEA / AFP) O kit de teste tem significância orientadora muito importante no diagnóstico de câncer de fígado e pode melhorar a precisão da clínica diagnóstico.

Alfa-fetoproteína (AFP) é uma proteína produzida principalmente pelo fígado em um bebê em desenvolvimento (feto) e a porção de um embrião em desenvolvimento que é semelhante à cavidade gema em ovos de aves (gema sac Tecidos). Os níveis de AFP são tipicamente elevados quando Um bebê nasce e depois declínio rapidamente.

Carcinoembryonic Antigen (CEA) é uma proteína normalmente encontrada em níveis muito baixos no sangue de adultos. O cea O nível sanguíneo pode ser aumentado em certos tipos de câncer e não-canceroso (benigno) Condições. A CEA O teste é mais comumente usado para colorretal câncer.

PSA, uma proteína produzida por células da próstata, circula através do corpo em dois caminhos obrigado a outras proteínas ou em si mesmo.PSA viajando sozinho é chamado livre PSA. O free-psa teste mede a porcentagem de filmada PSA.

The Biotime DengueIgG/IgM Antibody Rapid Testis intended to qualitatively detect the dengue IgG/IgM antibody in human serum, plasma or whole blood samples on Biotime FIA Analyzer byfluorescent immunoassay. The test is used asthe early aid diagnosis and screening of dengue virus infection.  For in vitro diagnostic use only. For professional use only.

Carcinoembryonic Antigen (CEA) é uma proteína normalmente encontrada em níveis muito baixos no sangue de adultos. O cea O nível sanguíneo pode ser aumentado em certos tipos de câncer e não-canceroso (benigno) Condições. A CEA O teste é mais comumente usado para colorretal câncer.

TheToxoplasma IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the in vitro qualitative determination of IgG and IgM class antibodies toToxoplasma gondii in human serum.IgG results with this assay are used to indicate past or recent infection withToxoplasma gondii. IgM results obtained with this assay are used as an aid in the diagnosis of acute or recentToxoplasma gondii infections. Toxoplasma IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy. -Fluorescent immunoassay -Toxoplasma gondii infection -For in vitro diagnostic use only. For professional use only.

The Biotime S100-β Rapid Quantitative Test is intended to quantify the concentration of S100-β in human serum, plasma, and whole blood on the Biotime FIA Analyzer by fluorescent immunoassay. The test is used as an aid in the detection of neurological injury.