TPA Teste quantitativo rápido

Biotime 2 em 1 (CEA / AFP) O kit de teste tem significância orientadora muito importante no diagnóstico de câncer de fígado e pode melhorar a precisão da clínica diagnóstico.

Alfa-fetoproteína (AFP) é uma proteína produzida principalmente pelo fígado em um bebê em desenvolvimento (feto) e a porção de um embrião em desenvolvimento que é semelhante à cavidade gema em ovos de aves (gema sac Tecidos). Os níveis de AFP são tipicamente elevados quando Um bebê nasce e depois declínio rapidamente.

Carcinoembryonic Antigen (CEA) é uma proteína normalmente encontrada em níveis muito baixos no sangue de adultos. O cea O nível sanguíneo pode ser aumentado em certos tipos de câncer e não-canceroso (benigno) Condições. A CEA O teste é mais comumente usado para colorretal câncer.

PSA, uma proteína produzida por células da próstata, circula através do corpo em dois caminhos obrigado a outras proteínas ou em si mesmo.PSA viajando sozinho é chamado livre PSA. O free-psa teste mede a porcentagem de filmada PSA.

O ALL NEW FLI-100 Analyzer representa um padrão elevado na Biotime, em busca de simplicidade, garantia de qualidade e segurança de dados para organizações de saúde. Projetado para determinações de ensaio in vitro quantitativo, o analisador Biotime FLI-100 foi propositadamente construído para suportar a análise de imunoensaio para uma ampla gama de aplicações – de trabalho de biomarcador a testes de doenças infecciosas. A tecnologia de imunofluorescência do analisador produz resultados de alta sensibilidade, confiáveis ​​e reproduzíveis para testes diagnósticos convenientes no local de atendimento em um dispositivo com uma pegada pequena.

Pepsinogens humanos são aspártico proteases produzidas na mucosa gástrica e secretada no lúmen gástrico que desempenham um papel importante na digestão de proteínas após a ativação de ácido pH. É sintetizado como isoymogens e é classificado em dois grupos (Pepsinogenogen I e Pepsinogen II).

HbA1c Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the Glycated hemoglobin A1c (HbA1c) concentration in human whole blood that contains EDTA or without anticoagulants samples, mainly used for the supervising of long-term glycemic control in diabetic individuals and auxiliary diagnosis of diabetes and identify patients at risk of diabetes.

TheCMV IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the in vitro qualitative determination of IgG and IgM class antibodies toCMV in human serum. IgG results with this assay are used to indicate past or recent infection with CMV. IgM results obtained with this assay are used as an aid in the diagnosis of acute or recent CMV infections. CMV IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy. -Fluorescent immunoassay -Cytomegalovirus (CMV) infection -For in vitro diagnostic use only. For professional use only.