Analisador CLIA-1600 CLIA

A câmara de incubação é um dispositivo auxiliar para o analisador de imunoensaio de fluorescência da Biotime. A temperatura e o tempo de reação são críticos para os resultados do teste. A câmara de incubação fornece um ambiente otimizado, bem como temporizadores automáticos para reações de teste para melhorar a confiabilidade dos resultados do teste.

O ALL NEW FLI-100 Analyzer representa um padrão elevado na Biotime, em busca de simplicidade, garantia de qualidade e segurança de dados para organizações de saúde. Projetado para determinações de ensaio in vitro quantitativo, o analisador Biotime FLI-100 foi propositadamente construído para suportar a análise de imunoensaio para uma ampla gama de aplicações – de trabalho de biomarcador a testes de doenças infecciosas. A tecnologia de imunofluorescência do analisador produz resultados de alta sensibilidade, confiáveis ​​e reproduzíveis para testes diagnósticos convenientes no local de atendimento em um dispositivo com uma pegada pequena.

O teste rápido do antígeno RSV destina-se a ser usado por profissionais como um teste de triagem e fornecer resultados preliminares para ajudar a diagnosticar a infecção aguda pelo vírus RSV. Ele fornece apenas um resultado inicial do teste de triagem. Apenas para uso profissional em diagnóstico in vitro.

SAA Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the Serum amyloid A (SAA) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants and venous whole blood samples, mainly used for auxiliary diagnosis of inflammation diseases.

O Kit de Detecção para Monkeypox Virus (PCR em tempo real) foi projetado para a detecção qualitativa do DNA do Monkeypox Virus (MPV) extraído da pele, fluido ou crostas coletadas diretamente de lesões cutâneas. É baseado na tecnologia de PCR em tempo real, os primers e as sondas têm como alvo sequências específicas do MPV e não reagem com ácidos nucleicos de outros patógenos.

h-FABP Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the heart-type fatty acid binding protein (h-FABP) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants and venous whole blood samples, mainly used for auxiliary diagnosis of cardiac diseases.

The Biotime DengueIgG/IgM Antibody Rapid Testis intended to qualitatively detect the dengue IgG/IgM antibody in human serum, plasma or whole blood samples on Biotime FIA Analyzer byfluorescent immunoassay. The test is used asthe early aid diagnosis and screening of dengue virus infection.  For in vitro diagnostic use only. For professional use only.

TheToxoplasma IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the in vitro qualitative determination of IgG and IgM class antibodies toToxoplasma gondii in human serum.IgG results with this assay are used to indicate past or recent infection withToxoplasma gondii. IgM results obtained with this assay are used as an aid in the diagnosis of acute or recentToxoplasma gondii infections. Toxoplasma IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy. -Fluorescent immunoassay -Toxoplasma gondii infection -For in vitro diagnostic use only. For professional use only.