O teste rápido de antígeno ADV é um imunoensaio de fluxo lateral rápido para a detecção qualitativa de antígeno de adenovírus (ADV) diretamente de zaragatoas nasais/garganta/nasofaríngeas.
Destina-se a ser usado por profissionais como um teste de triagem e fornecer resultados de testes preliminares para ajudar a diagnosticar a infecção aguda por Adenovírus. Ele fornece apenas um resultado inicial do teste de triagem. Apenas para uso profissional em diagnóstico in vitro.
Introdução O ADV Antigen Rapid Test é um imunoensaio de fluxo lateral rápido para a detecção qualitativa de adenovírus e pode dar um resultado em 15 minutos por pessoal minimamente qualificado sem qualquer equipamento de laboratório.
Especificação do produto
Nome do produto: Teste rápido de antígeno ADV
Tipo de Amostra: Swab Nasal e Garganta
Volume de carregamento: 3 gotas (100ul)
Tempo de reação: 15 minutos
Prazo de validade: 24 meses
Armazenamento: 36-86 °F (2-30 ℃)
Unidade: 25 kits/caixa
Não há necessidade de transporte refrigerado
Vantagens
Rápido: Resultados em 15 minutos
Diagnóstico não invasivo: swab nasal e swab de garganta
Fácil e conveniente: operação fácil e sem necessidade de equipamento extra
Temperatura ambiente para armazenar
Procedimento de teste O teste deve ser operado à temperatura ambiente 59-86°F(15-30℃) 1. Pronto: Remova a folha da parte superior do tubo do tampão de extração. 2. Extração da amostra: Coloque o swab que coletou a amostra no tubo de extração, segure e pressione a cabeça do swab contra a parede do tubo com força e gire por 20 segundos. Em seguida, gire 5-7 vezes enquanto aperta o cotonete para liberar o antígeno na solução de extração da cabeça do cotonete. 3. Remoção da zaragatoa: Aperte a cabeça da zaragatoa com firmeza enquanto a remove para remover o máximo de líquido possível da zaragatoa. Elimine as zaragatoas de acordo com os regulamentos de eliminação de resíduos de risco biológico. 4. Misturar a solução: Instale a tampa do bocal firmemente no tubo de extração e misture bem girando ou sacudindo o fundo do tubo de extração. 5. Carregamento: pingue 3 gotas da solução de extração no poço de amostra do cartucho de teste e acione o cronômetro. 6. Resultados de leitura: Leia os resultados em 15 minutos. Se o sinal positivo aparecer após 30 minutos, não deve ser relatado como positivo.
TheRubella IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the in vitro qualitative determination of IgG and IgM class antibodies toRubella in human serum.IgG results with this assay are used to indicate past or recent infection withRubella. IgM results obtained with this assay are used as an aid in the diagnosis of acute or recent Rubella infections. Rubella IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy.
TT4 Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the total thyroxine 4 (TT4) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants and venous whole blood samples, mainly used for auxiliary diagnosis of thyroid diseases.
PCT (PROCALCITONIN) é um precursor peptídico do hormônio calcitonina. A medição do PCT pode ser usada como um marcador autoritário para diagnóstico e estratificação de Sepsis.
The MPV Ag Rapid Test is a lateral flow chromatographic immunoassay for the qualitative detection of Monkeypox Virus (MPV) Antigen in human serum, oropharyngeal, skin lesion samples (skin surface and / or exudate swabs).
O FSH é sintetizado e secretado pelas células gonadotrópicas da glândula pituitária anterior e regula o desenvolvimento, crescimento, maturação puberal e processos reprodutivos do corpo fsh e luteinizing hormônio (lh) trabalhar juntos no sistema reprodutivo
TheCMV IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the in vitro qualitative determination of IgG and IgM class antibodies toCMV in human serum. IgG results with this assay are used to indicate past or recent infection with CMV. IgM results obtained with this assay are used as an aid in the diagnosis of acute or recent CMV infections. CMV IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy. -Fluorescent immunoassay -Cytomegalovirus (CMV) infection -For in vitro diagnostic use only. For professional use only.
NT-proBNP Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the N-terminal pro-B-type natriuretic peptide(NT-proBNP) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants and venous whole blood samples, mainly used for auxiliary diagnosis of cardiac diseases.
C-peptide Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the C-peptide concentration in human serum and plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants samples, mainly used for auxiliary diagnosis of diabetes diseases.