O teste rápido de antígeno ADV é um imunoensaio de fluxo lateral rápido para a detecção qualitativa de antígeno de adenovírus (ADV) diretamente de zaragatoas nasais/garganta/nasofaríngeas.
Destina-se a ser usado por profissionais como um teste de triagem e fornecer resultados de testes preliminares para ajudar a diagnosticar a infecção aguda por Adenovírus. Ele fornece apenas um resultado inicial do teste de triagem. Apenas para uso profissional em diagnóstico in vitro.
Introdução O ADV Antigen Rapid Test é um imunoensaio de fluxo lateral rápido para a detecção qualitativa de adenovírus e pode dar um resultado em 15 minutos por pessoal minimamente qualificado sem qualquer equipamento de laboratório.
Especificação do produto
Nome do produto: Teste rápido de antígeno ADV
Tipo de Amostra: Swab Nasal e Garganta
Volume de carregamento: 3 gotas (100ul)
Tempo de reação: 15 minutos
Prazo de validade: 24 meses
Armazenamento: 36-86 °F (2-30 ℃)
Unidade: 25 kits/caixa
Não há necessidade de transporte refrigerado
Vantagens
Rápido: Resultados em 15 minutos
Diagnóstico não invasivo: swab nasal e swab de garganta
Fácil e conveniente: operação fácil e sem necessidade de equipamento extra
Temperatura ambiente para armazenar
Procedimento de teste O teste deve ser operado à temperatura ambiente 59-86°F(15-30℃) 1. Pronto: Remova a folha da parte superior do tubo do tampão de extração. 2. Extração da amostra: Coloque o swab que coletou a amostra no tubo de extração, segure e pressione a cabeça do swab contra a parede do tubo com força e gire por 20 segundos. Em seguida, gire 5-7 vezes enquanto aperta o cotonete para liberar o antígeno na solução de extração da cabeça do cotonete. 3. Remoção da zaragatoa: Aperte a cabeça da zaragatoa com firmeza enquanto a remove para remover o máximo de líquido possível da zaragatoa. Elimine as zaragatoas de acordo com os regulamentos de eliminação de resíduos de risco biológico. 4. Misturar a solução: Instale a tampa do bocal firmemente no tubo de extração e misture bem girando ou sacudindo o fundo do tubo de extração. 5. Carregamento: pingue 3 gotas da solução de extração no poço de amostra do cartucho de teste e acione o cronômetro. 6. Resultados de leitura: Leia os resultados em 15 minutos. Se o sinal positivo aparecer após 30 minutos, não deve ser relatado como positivo.
hs-cTnI Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the high sensitivity cardiac troponin I (hs-cTnI) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants and venous whole blood samples, mainly used for auxiliary diagnosis of cardiac diseases.
The Biotime DengueIgG/IgM Antibody Rapid Testis intended to qualitatively detect the dengue IgG/IgM antibody in human serum, plasma or whole blood samples on Biotime FIA Analyzer byfluorescent immunoassay. The test is used asthe early aid diagnosis and screening of dengue virus infection. For in vitro diagnostic use only. For professional use only.
Dispositivo semiautomático CLi-1600 que quantifica biomarcadores para doenças da tireoide, inflamação, doenças cardíacas, fertilidade, diabetes, metabolismo ósseo, anemia e exames de saúde analisando soro humano, plasma e sangue total.
FSH Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the Follicle-stimulating hormone (FSH) concentration in human serum and plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants samples, mainly used for auxiliary diagnosis of reproductive hormones diseases.
INS Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the Insulin (INS) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants samples, mainly used for auxiliary diagnosis of diabetes diseases.
The MPV IgG/IgM Rapid Test is a lateral flow chromatographic immunoassay for the qualitative detection and differentiation of IgM and IgG antibodies to Monkeypox Virus (MPV) in human serum, plasma, venous whole blood, or fingertip blood. It is intended for use as an aid in identifying individuals with an adaptive immune response to MPV, indicating recent or prior infection. At this time, it is unknown how long antibodies persist following infection and if the presence of antibodies confers protective immunity. The MPV IgG/IgM Rapid Test should not be used to diagnose acute MPV infection. For professional in vitro diagnostic use only.
BNP Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the Brain natriuretic peptide (BNP) concentration in human plasma that contains EDTA anticoagulants and venous whole blood samples, mainly used for auxiliary diagnosis of cardiac diseases.
Lipoproteína-associada fosfolipase A2 (LP-PLA2) É uma enzima que desempenha um papel na inflamação dos vasos sanguíneos e é pensado para ajudar a promover a aterosclerose. Biotime Kit de teste quantitativo rápido mede a quantidade ou atividade de LP-PLA2 no sangue humano