Analisador FLI-600 FIA

O BIOT-YG-I é um sistema de imunoensaio de fluorescência com canal único que mede a concentração quantitativa de um analito alvo no sangue e na urina humanos.

O ALL NEW FLI-100 Analyzer representa um padrão elevado na Biotime, na busca de simplicidade, garantia de qualidade e segurança de dados para organizações de saúde. Projetado para determinações de ensaios quantitativos in vitro, o analisador Biotime FLI-100 foi construído propositadamente para oferecer suporte à análise de imunoensaios para uma ampla gama de aplicações – desde trabalhos com biomarcadores até testes de doenças infecciosas. A tecnologia de imunofluorescência do analisador produz resultados de alta sensibilidade, confiáveis ​​e reprodutíveis para testes de diagnóstico convenientes no local de atendimento em um dispositivo com tamanho reduzido.

A câmara de incubação é um dispositivo auxiliar para o analisador de imunoensaio de fluorescência da Biotime. A temperatura e o tempo de reação são críticos para os resultados do teste. A câmara de incubação fornece um ambiente otimizado, bem como temporizadores automáticos para reações de teste para melhorar a confiabilidade dos resultados do teste.

Myo é o primeiro marcador depois do AMI, e é um indicador sensível e preciso para julgar se há reperfusão na terapia trombolítica. Biotime Myo O kit de teste é usado principalmente para detectar myo Quantidade em soro humano e plasma amostras.

Durante insuficiência cardíaca, o coração faz duas proteínas, chamada tipo B Péptido Natriurético (BNP) e n-terminal-pro-bnp (NT-probnp). níveis de ambos no sangue subem quando O fracasso do coração piora e desce quando fica melhor.

Myo Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the myoglobin (Myo) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants and venous whole blood, mainly used for auxiliary diagnosis of cardiac diseases.

O BIOT-YG-I é um sistema de imunoensaio de fluorescência com canal único que mede a concentração quantitativa de um analito alvo no sangue e na urina humanos.

The MPV IgG/IgM Rapid Test is a lateral flow chromatographic immunoassay for the qualitative detection and differentiation of IgM and IgG antibodies to Monkeypox Virus (MPV) in human serum, plasma, venous whole blood, or fingertip blood. It is intended for use as an aid in identifying individuals with an adaptive immune response to MPV, indicating recent or prior infection. At this time, it is unknown how long antibodies persist following infection and if the presence of antibodies confers protective immunity. The MPV IgG/IgM Rapid Test should not be used to diagnose acute MPV infection. For professional in vitro diagnostic use only.