introdução AFP (alfa-fetoproteína) é uma grande proteína plasmática produzida pelo saco gema e o fígado fetal durante Fetal Desenvolvimento. Os níveis séricos da AFP diminuem rapidamente após Nascimento. A faixa normal da AFP para adultos soro é geralmente menos do que 10ng / ml. Pode aumentar durante O resultado da gravidez da coleta de sangue ao feto e, portanto, pode ser medido em mulheres grávidas como teste de triagem para certas anormalidades de desenvolvimento, como aneuploidia. Além disso, o nível sérico da AFP é elevado em algumas condições patológicas, como hepatocelular carcinoma, doença metastática que afeta o fígado ou célula germinativa tumor. Portanto, a AFP é amplamente utilizada como um Biomarker para câncer e avaliação para tratamentos de câncer [1-2]. Cea (Carcinoembryonic Antigen) Descreve um conjunto de glicoproteínas altamente relacionadas envolvidas na célula adesão. Cea é normalmente produzido em tecido gastrointestinal durante desenvolvimento fetal, mas a produção pára antes Nascimento. Consequentemente, CEA geralmente é presente em níveis muito baixos no sangue de adultos saudáveis. No entanto, os níveis séricos são levantados em alguns tipos de câncer, o que significa que pode ser usado como um marcador de tumor emTestes clínicos [3] especificação do produto
tipos de espécimes
| Soro / plasma
|
Capacidade de amostra
| 20μl |
tempo de reação
| 10 min
|
capacidade de amostra
| 80μL
|
faixa de detecção
| Consulte o item individual |
referência
1.Binxia Chang, Shaojie Xin. uma fetoproteína e sua pesquisa clínica de pesquisa Progresso [J]. j of world chinês chinês de digestologia, 2010, 18 (6): 576-580.
2. Liqiang .. Hao, Yong Wan. novos avanços na detecção e aplicação clínica de CEA [J]. J de Medicina estrangeira Ciências (seção de cirurgia) , 1999, 26 (4): 197-199.
3. Weiwen Xu, Yingsong Wu, Jianfeng Pendurar, Congrumb Wang, guolano Zhang, Ming Li. Resolvido pelo tempo Método de imunofluorescência para detecção quantitativa de citoplasma Antigen (CEA) Reagente Aplicação Clínica Pesquisa [J]. j de medicina moderna de laboratório, 2005, 20 (6) : 28 -31
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