fpsa Teste quantitativo rápido

Biotime 2 em 1 (CEA / AFP) O kit de teste tem significância orientadora muito importante no diagnóstico de câncer de fígado e pode melhorar a precisão da clínica diagnóstico.

Alfa-fetoproteína (AFP) é uma proteína produzida principalmente pelo fígado em um bebê em desenvolvimento (feto) e a porção de um embrião em desenvolvimento que é semelhante à cavidade gema em ovos de aves (gema sac Tecidos). Os níveis de AFP são tipicamente elevados quando Um bebê nasce e depois declínio rapidamente.

Carcinoembryonic Antigen (CEA) é uma proteína normalmente encontrada em níveis muito baixos no sangue de adultos. O cea O nível sanguíneo pode ser aumentado em certos tipos de câncer e não-canceroso (benigno) Condições. A CEA O teste é mais comumente usado para colorretal câncer.

Específico da próstata Antigen, ou PSA, é uma proteína produzida por células normais, bem como malignas da próstata glândula. O teste de PSA mede o nível de PSA em um sangue.

The Dengue Ag&Ab Combo Rapid Test is a rapid membrane based chromatographic immunoassay for for the qualitative detection of NS1 antigen and IgM/IgG antibodies to all four serotypes (DEN-1, DEN-2, DEN-3 and DEN-4) of Dengue virus in human serum, plasma or whole blood. It is intended to be used by professionals as a screening test and provides a preliminary test result to aid in the diagnosis of primary and secondary Dengue infection. For professional in vitro diagnostic use only.

Pepsinogens humanos são aspártico proteases produzidas na mucosa gástrica e secretada no lúmen gástrico que desempenham um papel importante na digestão de proteínas após a ativação de ácido pH. É sintetizado como isoymogens e é classificado em dois grupos (Pepsinogenogen I e Pepsinogen II).

The Biotime Dengue NS1 Antigen Rapid Test is intended to qualitatively detect the dengue NS1 antigen in human serum, plasma, or whole blood samples on the Biotime FIA Analyzer by fluorescent immunoassay. The test is used asthe earlyaid diagnosis and screening of dengue virus infection. For in vitro diagnostic use only. For professional use only.

TheToxoplasma IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the in vitro qualitative determination of IgG and IgM class antibodies toToxoplasma gondii in human serum.IgG results with this assay are used to indicate past or recent infection withToxoplasma gondii. IgM results obtained with this assay are used as an aid in the diagnosis of acute or recentToxoplasma gondii infections. Toxoplasma IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy. -Fluorescent immunoassay -Toxoplasma gondii infection -For in vitro diagnostic use only. For professional use only.