O Malaria Pf/Pv Antigen Rapid Test é um imunoensaio de fluxo lateral para a detecção qualitativa de Proteína Rica em Histidina II (HRP-II) específica para Plasmodium falciparum (Pf) e Plasmodium lactato desidrogenase (pLDH) específica para Plasmodium vivax (Pv) em amostra de sangue total humano. Destina-se a ser utilizado por profissionais como um teste de triagem e fornece um resultado de teste preliminar para auxiliar no diagnóstico de infecção por malária. Apenas para uso profissional em diagnóstico in vitro.
Introdução A malária é uma das doenças infecciosas mais devastadoras do ser humano. É problemática clínica e economicamente, pois prevalece em países e regiões mais pobres, dificultando fortemente o desenvolvimento socioeconômico. Os agentes causadores da malária são parasitas protozoários unicelulares pertencentes ao gênero Plasmodium. Esses parasitas infectam não apenas humanos, mas também outros vertebrados, desde répteis e aves até mamíferos. O Malaria Pf/Pv Antigen Rapid Test é um imunoensaio rápido de fluxo lateral para a detecção qualitativa de Proteína Rica em Histidina II (HRP-II) específica para Plasmodium falciparum (Pf) e Plasmodium lactato desidrogenase (pLDH) específica para Plasmodium vivax (Pv) em sangue total humano e pode dar um resultado entre 20-30 minutos por pessoal minimamente qualificado sem qualquer equipamento de laboratório.
características do produto
Nome do produto: Teste rápido de antígeno de malária Pf/Pv
Tipo de Amostra: Sangue Total
Volume de carregamento: 2 gotas
Tempo de reação: 20-30 minutos
Prazo de validade: 24 meses
Armazenamento: 35,6-104°F (2-40℃)
Procedimento de teste O teste deve ser operado em temperatura ambiente de 59-86°F (15-30℃). 1. Deixe o cassete de teste, a amostra e o tampão atingirem a temperatura ambiente antes do teste. 2. Remova o cassete de teste da bolsa de alumínio e use-o o mais rápido possível. 3. Coloque o cassete de teste em uma superfície plana e limpa. Transfira a amostra com uma pipeta ou conta-gotas: 4. Aguarde o aparecimento da(s) linha(s) colorida(s) e leia os resultados entre 20-30 minutos.
The Malaria P.f/Pan Antigen Rapid Test is a rapid lateral flow immunoassay for the qualitative detection of Histidine-Rich Protein II (HRP-II) specific to Plasmodium falciparum (P.f) and Plasmodium lactate dehydrogenase (pLDH) specific to Plasmodium species (Pan) in human whole blood specimen. It is intended to be used by professionals as a screening test and provides a preliminary test result to aid in the diagnosis of infection with Malaria. For professional in vitro diagnostic use only.
Dispositivo semiautomático CLi-1600 que quantifica biomarcadores para doenças da tireoide, inflamação, doenças cardíacas, fertilidade, diabetes, metabolismo ósseo, anemia e exames de saúde analisando soro humano, plasma e sangue total.
O analisador hba1c totalmente automatizado HLC-100 da biotime fornece uma solução rápida, confiável para o diagnóstico de diabetes. ele utiliza a técnica analítica de cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC), um padrão-ouro que ajuda a detectar hemoglobina glicosilada (hba1c) com precisão. sua capacidade de medir hba1c, hbf, e outros fragmentos de hemoglobina permite que os médicos façam diagnósticos rápidos, precisos, facilitando assim o tratamento oportuno para o paciente.
O autoteste combinado COVID-19 ag & flu A/B é uma imunocromatografia de ouro coloidal destinada à detecção qualitativa e diferenciação rápida in vitro , simultânea da proteína N de sars-cov-2, influenza A e influenza B diretamente de amostras de swab nasais obtidas de indivíduos, suspeitos de infecção por COVID-19, influenza A ou influenza B. os resultados são para a identificação simultânea da proteína N de sars-cov-2, influenza A e influenza B.
The HSV-2 IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the qualitative determination of IgG and IgM class antibodies to HSV2 in human serum. The test is intended for use as an aid in the assessment of immune status and as an aid in the diagnosis of HSV infection. The HSV-2 IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy. -Fluorescent immunoassay -Herpes simplex viruses2 (HSV-2) infection -For in vitro diagnostic use only. For professional use only.
PRL Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the Prolactin (PRL) concentration in human serum and plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants samples, mainly used for auxiliary diagnosis of reproductive hormones diseases.
The BiotimeTSH/FT3/FT4Rapid Quantitative Test is intended to quantitatively detect the concentration of thyroid-stimulating hormone (TSH), free triiodothyronine (FT3), and free thyroxine (FT4) in human serum and plasma samples on the Biotime FIA Analyzer by fluorescent immunoassay. The test is used as an adjunctive diagnosis of thyroid function. For in vitro diagnostic use only. For professional use only.
O ALL NEW FLI-100 Analyzer representa um padrão elevado na Biotime, em busca de simplicidade, garantia de qualidade e segurança de dados para organizações de saúde. Projetado para determinações de ensaio in vitro quantitativo, o analisador Biotime FLI-100 foi propositadamente construído para suportar a análise de imunoensaio para uma ampla gama de aplicações – de trabalho de biomarcador a testes de doenças infecciosas. A tecnologia de imunofluorescência do analisador produz resultados de alta sensibilidade, confiáveis e reproduzíveis para testes diagnósticos convenientes no local de atendimento em um dispositivo com uma pegada pequena.