O Malaria Pf/Pv Antigen Rapid Test é um imunoensaio de fluxo lateral para a detecção qualitativa de Proteína Rica em Histidina II (HRP-II) específica para Plasmodium falciparum (Pf) e Plasmodium lactato desidrogenase (pLDH) específica para Plasmodium vivax (Pv) em amostra de sangue total humano. Destina-se a ser utilizado por profissionais como um teste de triagem e fornece um resultado de teste preliminar para auxiliar no diagnóstico de infecção por malária. Apenas para uso profissional em diagnóstico in vitro.
Introdução A malária é uma das doenças infecciosas mais devastadoras do ser humano. É problemática clínica e economicamente, pois prevalece em países e regiões mais pobres, dificultando fortemente o desenvolvimento socioeconômico. Os agentes causadores da malária são parasitas protozoários unicelulares pertencentes ao gênero Plasmodium. Esses parasitas infectam não apenas humanos, mas também outros vertebrados, desde répteis e aves até mamíferos. O Malaria Pf/Pv Antigen Rapid Test é um imunoensaio rápido de fluxo lateral para a detecção qualitativa de Proteína Rica em Histidina II (HRP-II) específica para Plasmodium falciparum (Pf) e Plasmodium lactato desidrogenase (pLDH) específica para Plasmodium vivax (Pv) em sangue total humano e pode dar um resultado entre 20-30 minutos por pessoal minimamente qualificado sem qualquer equipamento de laboratório.
características do produto
Nome do produto: Teste rápido de antígeno de malária Pf/Pv
Tipo de Amostra: Sangue Total
Volume de carregamento: 2 gotas
Tempo de reação: 20-30 minutos
Prazo de validade: 24 meses
Armazenamento: 35,6-104°F (2-40℃)
Procedimento de teste O teste deve ser operado em temperatura ambiente de 59-86°F (15-30℃). 1. Deixe o cassete de teste, a amostra e o tampão atingirem a temperatura ambiente antes do teste. 2. Remova o cassete de teste da bolsa de alumínio e use-o o mais rápido possível. 3. Coloque o cassete de teste em uma superfície plana e limpa. Transfira a amostra com uma pipeta ou conta-gotas: 4. Aguarde o aparecimento da(s) linha(s) colorida(s) e leia os resultados entre 20-30 minutos.
The Malaria P.f/Pan Antigen Rapid Test is a rapid lateral flow immunoassay for the qualitative detection of Histidine-Rich Protein II (HRP-II) specific to Plasmodium falciparum (P.f) and Plasmodium lactate dehydrogenase (pLDH) specific to Plasmodium species (Pan) in human whole blood specimen. It is intended to be used by professionals as a screening test and provides a preliminary test result to aid in the diagnosis of infection with Malaria. For professional in vitro diagnostic use only.
The Biotime TSH/TT3/TT4Rapid Quantitative Testis intended to quantitatively detect theconcentration of thyroid stimulating hormone (TSH),total triiodothyronine (TT3) and total thyroxine (TT4) in human serum and plasma samples on Biotime FIA Analyzer byfluorescent immunoassay. The test is used as an aiddiagnosis of thyroiddisease. For in vitro diagnostic use only. For professional use only.
The MPV Ag Rapid Test is a lateral flow chromatographic immunoassay for the qualitative detection of Monkeypox Virus (MPV) Antigen in human serum, oropharyngeal, skin lesion samples (skin surface and / or exudate swabs).
SAA Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the Serum amyloid A (SAA) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants and venous whole blood samples, mainly used for auxiliary diagnosis of inflammation diseases.
β-HCG Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the β-human chorionic gonadotropin (β-HCG) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants samples, mainly used for auxiliary diagnosis of reproductive hormones diseases.
3 em 1 kit de teste tem uma especificidade muito alta e sensibilidade para a detecção de AMI, fazendo um diagnóstico correto e oportuno para pacientes com dor torácica ou ami clinicamente suspeitas, e, portanto, fornecendo basicamente base para os clínicos com resgate imediato e tratamento.
E2 Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the Estradiol (E2) concentration in human serum and plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants and samples, mainly used for auxiliary diagnosis of reproductive hormones diseases.