O Malaria Pf/Pv Antigen Rapid Test é um imunoensaio de fluxo lateral para a detecção qualitativa de Proteína Rica em Histidina II (HRP-II) específica para Plasmodium falciparum (Pf) e Plasmodium lactato desidrogenase (pLDH) específica para Plasmodium vivax (Pv) em amostra de sangue total humano. Destina-se a ser utilizado por profissionais como um teste de triagem e fornece um resultado de teste preliminar para auxiliar no diagnóstico de infecção por malária. Apenas para uso profissional em diagnóstico in vitro.
Introdução A malária é uma das doenças infecciosas mais devastadoras do ser humano. É problemática clínica e economicamente, pois prevalece em países e regiões mais pobres, dificultando fortemente o desenvolvimento socioeconômico. Os agentes causadores da malária são parasitas protozoários unicelulares pertencentes ao gênero Plasmodium. Esses parasitas infectam não apenas humanos, mas também outros vertebrados, desde répteis e aves até mamíferos. O Malaria Pf/Pv Antigen Rapid Test é um imunoensaio rápido de fluxo lateral para a detecção qualitativa de Proteína Rica em Histidina II (HRP-II) específica para Plasmodium falciparum (Pf) e Plasmodium lactato desidrogenase (pLDH) específica para Plasmodium vivax (Pv) em sangue total humano e pode dar um resultado entre 20-30 minutos por pessoal minimamente qualificado sem qualquer equipamento de laboratório.
características do produto
Nome do produto: Teste rápido de antígeno de malária Pf/Pv
Tipo de Amostra: Sangue Total
Volume de carregamento: 2 gotas
Tempo de reação: 20-30 minutos
Prazo de validade: 24 meses
Armazenamento: 35,6-104°F (2-40℃)
Procedimento de teste O teste deve ser operado em temperatura ambiente de 59-86°F (15-30℃). 1. Deixe o cassete de teste, a amostra e o tampão atingirem a temperatura ambiente antes do teste. 2. Remova o cassete de teste da bolsa de alumínio e use-o o mais rápido possível. 3. Coloque o cassete de teste em uma superfície plana e limpa. Transfira a amostra com uma pipeta ou conta-gotas: 4. Aguarde o aparecimento da(s) linha(s) colorida(s) e leia os resultados entre 20-30 minutos.
The Malaria P.f/Pan Antigen Rapid Test is a rapid lateral flow immunoassay for the qualitative detection of Histidine-Rich Protein II (HRP-II) specific to Plasmodium falciparum (P.f) and Plasmodium lactate dehydrogenase (pLDH) specific to Plasmodium species (Pan) in human whole blood specimen. It is intended to be used by professionals as a screening test and provides a preliminary test result to aid in the diagnosis of infection with Malaria. For professional in vitro diagnostic use only.
O analisador hba1c totalmente automatizado HLC-100 da biotime fornece uma solução rápida, confiável para o diagnóstico de diabetes. ele utiliza a técnica analítica de cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC), um padrão-ouro que ajuda a detectar hemoglobina glicosilada (hba1c) com precisão. sua capacidade de medir hba1c, hbf, e outros fragmentos de hemoglobina permite que os médicos façam diagnósticos rápidos, precisos, facilitando assim o tratamento oportuno para o paciente.
IL-6 is a valuable biomarker for early detection and monitoring of inflammatory conditions, particularly in the context of bacterial infections and sepsis.
Dispositivo semiautomático CLi-1600 que quantifica biomarcadores para doenças da tireoide, inflamação, doenças cardíacas, fertilidade, diabetes, metabolismo ósseo, anemia e exames de saúde analisando soro humano, plasma e sangue total.
Homocisteína, muitas vezes encurtada para HCY, é A Thiol contendo aminoácidos produzidos pela intracelular desmetilação de metionina. excesso HCY Na corrente sanguínea pode causar ferimentos nas embarcações arteriais devido à sua natureza irritante e resultar em inflamação e formação de placa, o que pode eventualmente causar um bloqueio de fluxo sanguíneo para o coração
CK-MB é muito valioso para o diagnóstico precoce de ami. O biotime CK-MB O kit de teste pode executar o teste com precisão e rapidez dentro de 15 minutos com Biotime Analisadores.
The MPV IgG/IgM Rapid Test is a lateral flow chromatographic immunoassay for the qualitative detection and differentiation of IgM and IgG antibodies to Monkeypox Virus (MPV) in human serum, plasma, venous whole blood, or fingertip blood. It is intended for use as an aid in identifying individuals with an adaptive immune response to MPV, indicating recent or prior infection. At this time, it is unknown how long antibodies persist following infection and if the presence of antibodies confers protective immunity. The MPV IgG/IgM Rapid Test should not be used to diagnose acute MPV infection. For professional in vitro diagnostic use only.
PROG Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the Progesterone (PROG) concentration in human serum and plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants samples, mainly used for auxiliary diagnosis of reproductive hormones diseases.