O Malaria Pf/Pv Antigen Rapid Test é um imunoensaio de fluxo lateral para a detecção qualitativa de Proteína Rica em Histidina II (HRP-II) específica para Plasmodium falciparum (Pf) e Plasmodium lactato desidrogenase (pLDH) específica para Plasmodium vivax (Pv) em amostra de sangue total humano. Destina-se a ser utilizado por profissionais como um teste de triagem e fornece um resultado de teste preliminar para auxiliar no diagnóstico de infecção por malária. Apenas para uso profissional em diagnóstico in vitro.
Introdução A malária é uma das doenças infecciosas mais devastadoras do ser humano. É problemática clínica e economicamente, pois prevalece em países e regiões mais pobres, dificultando fortemente o desenvolvimento socioeconômico. Os agentes causadores da malária são parasitas protozoários unicelulares pertencentes ao gênero Plasmodium. Esses parasitas infectam não apenas humanos, mas também outros vertebrados, desde répteis e aves até mamíferos. O Malaria Pf/Pv Antigen Rapid Test é um imunoensaio rápido de fluxo lateral para a detecção qualitativa de Proteína Rica em Histidina II (HRP-II) específica para Plasmodium falciparum (Pf) e Plasmodium lactato desidrogenase (pLDH) específica para Plasmodium vivax (Pv) em sangue total humano e pode dar um resultado entre 20-30 minutos por pessoal minimamente qualificado sem qualquer equipamento de laboratório.
características do produto
Nome do produto: Teste rápido de antígeno de malária Pf/Pv
Tipo de Amostra: Sangue Total
Volume de carregamento: 2 gotas
Tempo de reação: 20-30 minutos
Prazo de validade: 24 meses
Armazenamento: 35,6-104°F (2-40℃)
Procedimento de teste O teste deve ser operado em temperatura ambiente de 59-86°F (15-30℃). 1. Deixe o cassete de teste, a amostra e o tampão atingirem a temperatura ambiente antes do teste. 2. Remova o cassete de teste da bolsa de alumínio e use-o o mais rápido possível. 3. Coloque o cassete de teste em uma superfície plana e limpa. Transfira a amostra com uma pipeta ou conta-gotas: 4. Aguarde o aparecimento da(s) linha(s) colorida(s) e leia os resultados entre 20-30 minutos.
The Malaria P.f/Pan Antigen Rapid Test is a rapid lateral flow immunoassay for the qualitative detection of Histidine-Rich Protein II (HRP-II) specific to Plasmodium falciparum (P.f) and Plasmodium lactate dehydrogenase (pLDH) specific to Plasmodium species (Pan) in human whole blood specimen. It is intended to be used by professionals as a screening test and provides a preliminary test result to aid in the diagnosis of infection with Malaria. For professional in vitro diagnostic use only.
Myo é o primeiro marcador depois do AMI, e é um indicador sensível e preciso para julgar se há reperfusão na terapia trombolítica. Biotime Myo O kit de teste é usado principalmente para detectar myo Quantidade em soro humano e plasma amostras.
A hepatite C é uma doença hepática causada pelo vírus da hepatite C (HCV): O vírus pode causar hepatite aguda e crônica, variando em severidade de uma doença leve com duração de algumas semanas a uma doença séria e vitalícia. A hepatite C é uma das principais causas de fígado câncer.
Biot-yg-i é um sistema de imunoensaio de fluorescência com canal único que mede a QuantitativoConcentração de um analito direcionado em sangue humano e urina.
The MPV Ag Rapid Test is a lateral flow chromatographic immunoassay for the qualitative detection of Monkeypox Virus (MPV) Antigen in human serum, oropharyngeal, skin lesion samples (skin surface and / or exudate swabs).
PCT (PROCALCITONIN) é um precursor peptídico do hormônio calcitonina. A medição do PCT pode ser usada como um marcador autoritário para diagnóstico e estratificação de Sepsis.
The Biotime RF Rapid Quantitative Test is intended to quantify the concentration of RF in human serum, plasma, and whole blood on the Biotime FIA Analyzer by fluorescent immunoassay. The test is used as an aid in the detection of rheumatoid arthritis. -Fluorescence immunoassay -Rheumatoid arthritis For in vitro diagnostic use only. For professional use only.
Marcadores cardíacos são utilizados no diagnóstico e risco Estratificação de pacientes com dor no peito, suspeita de coronariana aguda Síndrome (ACS) e insuficiência cardíaca (HF), etc.