Ferritin Quantitative Test

Autoteste combinado COVID-19 ag e gripe A/B

O autoteste combinado COVID-19 ag & flu A/B é uma imunocromatografia de ouro coloidal destinada à detecção qualitativa e diferenciação rápida in vitro , simultânea da proteína N de sars-cov-2, influenza A e influenza B diretamente de amostras de swab nasais obtidas de indivíduos, suspeitos de infecção por COVID-19, influenza A ou influenza B. os resultados são para a identificação simultânea da proteína N de sars-cov-2, influenza A e influenza B.

Detalhes do produto

introdução

múltiplas infecções virais são uma tendência, e muitos pacientes com COVID-19 têm múltiplas infecções virais. a coinfecção em pacientes com COVID-19 pode piorar os resultados da doença. descobrimos que uma proporção maior de pacientes com COVID-19 foi coinfectada com um ou mais patógenos adicionais. [do JCLA Journal of Clinical Laboratory Analysis

os sintomas causados pela infecção dos vírus sars-cov-2 e influenza são muito semelhantes, o que traz um enorme desafio no diagnóstico e tratamento médico oportuno. biotime flu A/B & COVID-19 ag test com detecção diferenciada de os múltiplos patógenos reduzirão os tempos e a incerteza na triagem inicial de pacientes com sars-cov-2 ou influenza.

características do produto

rápido: resultados em 20 minutos

diagnóstico não invasivo: amostra de zaragatoa nasal

robusto: pacote completo para testes POC

eficiência: diferencie rapidamente 3 infecções em 1 teste

fácil e conveniente: operação fácil e sem necessidade de equipamento extra

transporte e armazenamento: não há necessidade de transporte refrigerado e armazene em temperatura ambiente

especificação do produto

Nome do Produto

autoteste combinado A/B covid-19 ag e gripe

tipo de amostra

cotonete nasal

volume de carregamento

65ul

tempo de reação

20 minutos

validade

24 meses

condição de armazenamento

2-30℃

unidade

20 kits/caixa


procedimento de teste

1. retire cuidadosamente o filme de vedação do tubo para evitar derramar qualquer fluido. coloque o filme de vedação no saco plástico fornecido.

2. coloque o tubo de extração no suporte do tubo de extração (anexado dentro da caixa) para evitar derramar o líquido.

3. abra a embalagem do cotonete e retire o cotonete.

4. insira o cotonete em ambas as narinas 5 vezes cerca de 2.5 cm (1 polegada).

5. retire o swab da cavidade nasal, girando o swab por cerca de 10 segundos para liberar o antígeno na solução de extração da cabeça do swab.

6. instale a tampa do bocal no tubo de extração.

7. carregamento: goteje 2 gotas (cerca de 65μL) de solução de extração no poço de amostra esquerdo do cartucho de teste.

carregamento: goteje 2 gotas (cerca de 65μL) de solução de extração no poço de amostra correto do cartucho de teste, e inicie o cronômetro, leia os resultados em 15~30 minutos.



Deixe um recado

Por favor, forneça-nos as informações abaixo e Nós vamos Entre em contato com você assim que for possível.

produtos relacionados
Biotime BIOT-YG-I FIA Immunoassay Analyzer (Fluorescence Immunoassay Analyzer)
Biot-yg-i FIA Analisador de imunoensaio (Fluorescência Imunoensaio Analisador)
Biot-yg-i é um sistema de imunoensaio de fluorescência com canal único que mede a QuantitativoConcentração de um analito direcionado em sangue humano e urina.
 H. Pylori Antigen Qualitative Test(Fluorescence Immunoassay)
H. Pylori Antigen Qualitative Test(Fluorescence Immunoassay)
The Biotime Helicobacter pylori (H.pylori) Antigen Rapid Test is intended to qualitatively detect the Helicobacter pylori (H.pylori) antigen in human faeces samples on Biotime FIA Analyzer by fluorescent immunoassay. The test is used as an early aid diagnosis and screening of  Helicobacter pylori infection. For in vitro diagnostic use only. For professional use only.
Biotime TES rapid fluorescence immunoassay test
TES RAPID TESTE QUANTITATIVO
A testosterona é o hormônio sexual masculino primário e um esteróide anabólico. Nos humanos do sexo masculino, a testosterona desempenha um papel fundamental no desenvolvimento de tecidos reprodutivos masculinos, como os testículos e próstata, além de promover características sexuais secundárias, como o aumento da massa muscular e ósseo, e o crescimento do corpo cabelo.
 HbA1c Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay)
HbA1c Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay)
HbA1c Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the Glycated hemoglobin A1c (HbA1c) concentration in human whole blood that contains EDTA or without anticoagulants samples, mainly used for the supervising of long-term glycemic control in diabetic individuals and auxiliary diagnosis of diabetes and identify patients at risk of diabetes.
Biotime 2 in 1(CRP/SAA) Rapid Quantitative Test
2 em 1 (CRP / SAA) Teste quantitativo rápido.
Biotime 2 em 1 kit de teste pode ajudar o operador a distinguir a infecção bacteriana e a infecção viral, e melhorar a precisão do diagnóstico clínico de doenças infecciosas.
Biotime PCT Rapid Quantitative Test
Teste quantitativo rápido PCT
PCT (PROCALCITONIN) é um precursor peptídico do hormônio calcitonina. A medição do PCT pode ser usada como um marcador autoritário para diagnóstico e estratificação de Sepsis.
 TSH Rapid Quantitative Test(Chemiluminescence Immunoassay)
TSH Rapid Quantitative Test(Chemiluminescence Immunoassay)
TSH Rapid Quantitative Test(Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the thyroid stimulating hormone concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants and venous whole blood samples, mainly used for auxiliary diagnosis of thyroid diseases.
 CMV IgG/IgM Rapid Test (Fluorescence Immunoassay)
CMV IgG/IgM Rapid Test (Fluorescence Immunoassay)
TheCMV IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the in vitro qualitative determination of IgG and IgM class antibodies toCMV in human serum. IgG results with this assay are used to indicate past or recent infection with CMV. IgM results obtained with this assay are used as an aid in the diagnosis of acute or recent CMV infections. CMV IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy. -Fluorescent immunoassay -Cytomegalovirus (CMV) infection -For in vitro diagnostic use only. For professional use only.
Deixe um recado

Deixe um recado

    Por favor, forneça-nos as informações abaixo e Nós vamos Entre em contato com você assim que for possível.

Casa

produtos

cerca de

contato