Ferritin Quantitative Test

Autoteste combinado COVID-19 ag e gripe A/B

O autoteste combinado COVID-19 ag & flu A/B é uma imunocromatografia de ouro coloidal destinada à detecção qualitativa e diferenciação rápida in vitro , simultânea da proteína N de sars-cov-2, influenza A e influenza B diretamente de amostras de swab nasais obtidas de indivíduos, suspeitos de infecção por COVID-19, influenza A ou influenza B. os resultados são para a identificação simultânea da proteína N de sars-cov-2, influenza A e influenza B.

Detalhes do produto

introdução

múltiplas infecções virais são uma tendência, e muitos pacientes com COVID-19 têm múltiplas infecções virais. a coinfecção em pacientes com COVID-19 pode piorar os resultados da doença. descobrimos que uma proporção maior de pacientes com COVID-19 foi coinfectada com um ou mais patógenos adicionais. [do JCLA Journal of Clinical Laboratory Analysis

os sintomas causados pela infecção dos vírus sars-cov-2 e influenza são muito semelhantes, o que traz um enorme desafio no diagnóstico e tratamento médico oportuno. biotime flu A/B & COVID-19 ag test com detecção diferenciada de os múltiplos patógenos reduzirão os tempos e a incerteza na triagem inicial de pacientes com sars-cov-2 ou influenza.

características do produto

rápido: resultados em 20 minutos

diagnóstico não invasivo: amostra de zaragatoa nasal

robusto: pacote completo para testes POC

eficiência: diferencie rapidamente 3 infecções em 1 teste

fácil e conveniente: operação fácil e sem necessidade de equipamento extra

transporte e armazenamento: não há necessidade de transporte refrigerado e armazene em temperatura ambiente

especificação do produto

Nome do Produto

autoteste combinado A/B covid-19 ag e gripe

tipo de amostra

cotonete nasal

volume de carregamento

65ul

tempo de reação

20 minutos

validade

24 meses

condição de armazenamento

2-30℃

unidade

20 kits/caixa


procedimento de teste

1. retire cuidadosamente o filme de vedação do tubo para evitar derramar qualquer fluido. coloque o filme de vedação no saco plástico fornecido.

2. coloque o tubo de extração no suporte do tubo de extração (anexado dentro da caixa) para evitar derramar o líquido.

3. abra a embalagem do cotonete e retire o cotonete.

4. insira o cotonete em ambas as narinas 5 vezes cerca de 2.5 cm (1 polegada).

5. retire o swab da cavidade nasal, girando o swab por cerca de 10 segundos para liberar o antígeno na solução de extração da cabeça do swab.

6. instale a tampa do bocal no tubo de extração.

7. carregamento: goteje 2 gotas (cerca de 65μL) de solução de extração no poço de amostra esquerdo do cartucho de teste.

carregamento: goteje 2 gotas (cerca de 65μL) de solução de extração no poço de amostra correto do cartucho de teste, e inicie o cronômetro, leia os resultados em 15~30 minutos.



Deixe um recado

Por favor, forneça-nos as informações abaixo e Nós vamos Entre em contato com você assim que for possível.

produtos relacionados
biotime HCV Rapid Quantitative Test
HCV Teste quantitativo rápido
A hepatite C é uma doença hepática causada pelo vírus da hepatite C (HCV): O vírus pode causar hepatite aguda e crônica, variando em severidade de uma doença leve com duração de algumas semanas a uma doença séria e vitalícia. A hepatite C é uma das principais causas de fígado câncer.
Biotime 25(OH)D Rapid Quantitative Test
25 (OH) -D Teste quantitativo rápido.
25 (OH) -D é um pré-formulário que é produzido no fígado por hidroxilação de vitamina D3 (Colecalciferol) pela enzima cholecalciferol 25-hidroxilase. Médicos em todo o mundo medem esse metabólito para determinar um vitamina D status.
 Rubella IgG/IgM Rapid Test (Fluorescence Immunoassay)
Rubella IgG/IgM Rapid Test (Fluorescence Immunoassay)
TheRubella IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the in vitro qualitative determination of IgG and IgM class antibodies toRubella in human serum.IgG results with this assay are used to indicate past or recent infection withRubella. IgM results obtained with this assay are used as an aid in the diagnosis of acute or recent Rubella infections. Rubella IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy.
Neutralizing Antibody Rapid Test
teste rápido de anticorpos neutralizantes sars-cov-2
O teste rápido de anticorpos neutralizantes sars-cov-2 biotime é um imunoensaio de fluorescência (fia) para a detecção qualitativa de anticorpos neutralizantes totais para sars-cov-2 em soro ou plasma humano. é útil como auxiliar na identificação de indivíduos com um resposta imune adaptativa ao sars-cov-2, indicando infecção recente ou anterior.
Biotime PROG Rapid Quantitative Test
Prog Teste quantitativo rápido
Progesterona (prog) é produzido pelo corpus Luteum Ou nas fêmeas, o nível de progesterona masculino é muito baixo e produzido principalmente pela adrenal córtex. Biotime Prog O teste é usado para determinar a ovulação, monitoramento da terapia com progesterona e avaliando a gravidez antecipada Status.
 25(OH) D Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay)
25(OH) D Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay)
25(OH) D Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the 25-hydroxyvitamin D (25 (OH) D) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants samples, mainly used for auxiliary diagnosis of health check.
SARS-CoV-2 IgG/IgM Rapid Test
sars-cov-2 igg / igm teste qualitativo rápido
o teste qualitativo rápido sars-cov-2 igg / igm biotime destina-se a qualificar o anticorpo sars-cov-2 igg e igm em plasma humano, soro ou sangue total por ensaio de imunocromatografia de ouro coloidal
 Dengue Ag&Ab Combo  Rapid Test
Dengue Ag&Ab Combo Rapid Test
The Dengue Ag&Ab Combo Rapid Test is a rapid membrane based chromatographic immunoassay for for the qualitative detection of NS1 antigen and IgM/IgG antibodies to all four serotypes (DEN-1, DEN-2, DEN-3 and DEN-4) of Dengue virus in human serum, plasma or whole blood. It is intended to be used by professionals as a screening test and provides a preliminary test result to aid in the diagnosis of primary and secondary Dengue infection. For professional in vitro diagnostic use only.
Deixe um recado

Deixe um recado

    Por favor, forneça-nos as informações abaixo e Nós vamos Entre em contato com você assim que for possível.

Casa

produtos

cerca de

contato