immunofluorescence reagents
  • Adlai Nortye e Biotime anunciam parceria técnica e comercial
    Adlai Nortye e Biotime anunciam parceria técnica e comercial January 19, 2022
    Adlai Nortye Ltd. (“Adlai Nortye” ) e Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd. (“Biotime”) anuncia parceria técnica e comercial em inibidores de PD-L1, produtos de anticorpos anti-hTNFR2 e muitos outros produtos Adlai Nortye Biopharma Co., Ltd., uma empresa biofarmacêutica global de estágio clínico focada em medicamentos oncológicos inovadores, com R&D e centros globais de operação clínica na China e nos Estados Unidos, expandiu sua parceria técnica e comercial com a Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd. uma empresa de alta tecnologia especializada em R&D, produção e vendas de dispositivos e reagentes de diagnóstico in vitro POCT e oferece as soluções de diagnóstico in vitro mais abrangentes do setor para mais de 60 países e regiões. O acordo visa impulsionar o desenvolvimento, produção e comercialização dos inibidores de PD-L1 AN4005, produtos de anticorpos anti-hTNFR2 e outros produtos na Grande China e em outras regiões do mundo. Sob o acordo, o valor total do investimento atingiu várias centenas de milhões de yuans, incluindo o pagamento inicial, o pagamento por marcos desencadeado pelos eventos marcantes e os royalties. O AN4005 Adlai Nortye desenvolvido é um candidato a medicamento que fez o progresso mais rápido em ensaios clínicos. Mostra forte eficácia antitumoral, boa multibinding, alta segurança e atende às necessidades clínicas e comerciais, além disso, também mostra um grande potencial e pode ser pioneiro em pequenas moléculas orais inibidor de PD-L1. AN3025 é um novo anticorpo humanizado IgG1anti-hTNFR2 que está na parte inicial do desenvolvimento do ensaio pré-clínico, espera-se melhorar a resposta imune antitumoral que pode ajudar a alcançar um melhor controle do tumor e melhorar o tratamento. “A inovação indígena é o núcleo da Biotime, apenas criamos um novo negócio de medicina inovadora, aumentamos o financiamento de pesquisa e desenvolvimento, participamos da rede inovadora e tentamos ser um desenvolvedor de alta qualidade, engenheiro inovador para a indústria.” disse Yu Jianping, Secretário Executivo da Biotime. “Adlai Nortye é uma marca líder de medicina inovadora, então essa cooperação seria uma perspectiva vantajosa para todos.” “Estamos felizes em chegar a um acordo com a Biotime, que tem pesquisas bem fundamentadas e recursos técnicos, eles continuam a buscar o desenvolvimento orientado à inovação e a pesquisa de produtos de alto valor. Espera-se que a parceria inicie o processo com fins lucrativos, desenvolvimento de AN4005, AN3025 e outros produtos em todo o mundo. Estamos confiantes de que esses produtos beneficiarão todos os pacientes do mundo e a cooperação apenas acelerará as ações que tomaremos”. disse He Nanhai, Ph.D., chefe de R&D global da Adlai Nortye. Sobre a Biotime Fundada em abril de 2008, a Xiamen Biotime é uma empresa de alta tecnologia especializada em R&D, produção e vendas de dispositivos e reagentes de diagnóstico in vitro POCT. A Biotime estabeleceu com sucesso os canais de marketing médico maduros no...
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  • recomendações de produtos
    recomendações de produtos July 05, 2021
    o que é ngal?o nome completo de ngal é lipocalina 2 humana (ln2) ou siderocalina. qual é o significado clínico de ngal?1. ngal é um marcador de lesão renal aguda (aki)quando aki ocorre, ngal sobe rapidamente em um período muito curto de tempo, e o mais óbvio é 2h. ao mesmo tempo, o aumento na concentração de ngal está intimamente relacionado à duração da IRA, à gravidade da lesão renal (classificação do rifle) e ao efeito do tratamento e ao prognóstico.2、 pode prever a progressão da doença renal crônica (DRC), especialmente a nefropatia diabéticaestudos descobriram que o ngal pode estar envolvido na ocorrência e no desenvolvimento do diabetes como um fator inflamatório. 3、 ngal também tem uma certa relação com tumoresdados de diferentes laboratórios indicam que o nível de concentração de ngal está relacionado a uma variedade de tumores. em comparação com os projetos tradicionais, quais são as vantagens do ngal? quando aki ocorre, ngal sobe rapidamente em um período muito curto. a figura a seguir mostra o tempo de aumento na concentração de vários marcadores após a ocorrência de aki: Portanto, o teste de ngal pode ganhar mais tempo para todos os pacientes e determinar o melhor momento para o tratamento. quais são as aplicações clínicas do ngal? devido ao excelente valor preditivo e diagnóstico do ngal na LRA, a detecção de ngal pode ser aumentada em situações clínicas que facilmente causam aki.  · monitoramento de rotina após uma grande cirurgia  · monitoramento de pacientes de UTI  · triagem de condições no departamento de emergência  · Diagnóstico precoce de aki causado por infecção e sepse  · monitoramento de nefropatia por contraste (cin) após terapia intervencionista ..... ngal também é um índice de avaliação de doença renal crônica, portanto, também pode ser usado para prever a progressão da doença renal crônica e detecção precoce de dano renal em pacientes com nefropatia diabética. o kit de ensaio de lipocalina associada à gelatinase de neutrófilos fornecido pela biotime usa imunocromatografia de fluorescência, que é fácil de operar e resulta em 10 minutos. nome do produto ¼š teste quantitativo rápido ngal link: https: / / www.xiamenbiotime.com / ngal-rapid-quantitativo-test_p60.html
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  • O kit de IVD de ácido nucleico do Xiamen Biotime Monkeypox Virus (MPV) foi certificado pela MHRA do Reino Unido
    O kit de IVD de ácido nucleico do Xiamen Biotime Monkeypox Virus (MPV) foi certificado pela MHRA do Reino Unido August 02, 2022
    Recentemente, a Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd Monkeypox Virus (MPV) kit IVD de ácido nucleico (método de PCR fluorescente) foi certificado pela MHRA do Reino Unido. Em 23 de julho, a Organização Mundial da Saúde declarou a epidemia de varíola dos macacos uma "Emergência de Saúde Pública de Interesse Internacional", que é o nível mais alto de alerta emitido pela Organização Mundial da Saúde para uma emergência global de saúde pública, e também significa que a atual COVID- 19 e a epidemia de varíola estão nesse nível de alerta ao mesmo tempo. Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd O kit de teste de ácido nucleico do vírus Monkeypox adota o modo de amplificação PCR rápida, e o kit de teste pode obter o resultado da detecção em 40 minutos; tem alta especificidade e sensibilidade, podendo detectar baixas concentrações de vírus na amostra. Não há reação cruzada entre a detecção do vírus da varíola dos macacos e o vírus da varíola, vírus vaccinia, vírus vaccinia, etc. Atualmente, a Xiamen Biotime Biotechnology armazenou tecnologias de diagnóstico como imunofluorescência, quimioluminescência, diagnóstico molecular, eletroquímica e ouro coloidal, contribuindo com o "poder do biotempo" para a prevenção e controle da saúde pública global.
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  • Anúncio do feriado do Dia Nacional
    Anúncio do feriado do Dia Nacional September 30, 2021
    Este é um anúncio oficial para o Dia Nacional da República Popular da China. Todos os nossos clientes são informados de que encerraremos na sexta-feira 1st Outubro e retomará os negócios normalmente na quarta-feira, 8 de outubro, devido ao feriado do Dia Nacional. Prestamos homenagem à fundação de nossa nação e aos valentes soldados que deram suas vidas por este país. Feriado do Dia Nacional: 1º de outubro a 7 de outubro de 2021 Data de reabertura: 8 de outubro de 2021 Durante esse período, se você tiver dúvidas sobre o negócio, sinta-se à vontade para ligar para o escritório. Parabéns e obrigado a todos por contribuir para o sucesso de nossa empresa. Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd 30 de setembro de 2021
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  • Teste qualitativo vs quantitativo, qual é melhor?
    Teste qualitativo vs quantitativo, qual é melhor? June 28, 2021
    teste qualitativo vs quantitativo, qual é o melhor ? Aqui está um rápido resumo sobre qual é a diferença entre os dois tipos de teste de diagnóstico e quando seria ser mais apropriado usá-los respectivamente : teste qualitativoteste qualitativo baseia-se na coleta de não-numéricos percepções como opiniões. como um não quantitativo teste de gravidez hcg pode verificar se o hormônio hcg está presente no sangue para sugerir se uma mulher está grávida enquanto não 100% preciso desde não mede a quantidade exata de hcg no sangue De o que é observado durante COVID 19, os kits de teste de anticorpo ou antígeno são os kits de teste mais convenientes e econômicos, adaptáveis ​​a uma ampla variedade de usos. teste quantitativo teste quantitativo é projetado para reunir pontos de dados de forma mensurável e numérica. Com esse tipo de método de teste, um teste de gravidez hcg verifica os níveis de gonadotrofina coriônica humana no sangue ou na urina. Este medição significa que um teste de hcg pode testar se uma mulher está grávida, dizendo a você a quantidade de hcg presente no sangue ou na urina. de volta ao kit de teste hcg, β-HCG nível durante uma mulher a gravidez em diferentes condições pode variar de 5 a 200.000 mIU / ml. abaixo está a especificação de Biotime’s β-Hcg produtos. na fase inicial da prevenção e controle de COVID 19, a comissão nacional de saúde emitiu o "COVID-19 protocolo de diagnóstico e tratamento (ensaio versão 7)" em 3 de março de 2020 que sugeriu adicionar o teste sorológico no desempenho clínico. o título de anticorpos igg no período de recuperação foi 4 vezes maior do que em período agudo. No entanto, o teste quantitativo é freqüentemente considerado como um teste mais superior teste abordagem. mas ainda assim, o teste qualitativo brilha em sua própria maneira. é uma escolha simples, menos exigente e mais direta para quem deseja apenas obter um “sim ou não ” resposta dos resultados do teste. em uma palavra, não importa qual você preferir, nós em Biotime são capazes de fornecer a você as duas opções e fornecer respostas em mais configurações, para mais condições
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  • Blockbuster!Xiamen Biotime recebeu a certificação MDSAP
    Blockbuster!Xiamen Biotime recebeu a certificação MDSAP July 22, 2022
    Recentemente, a Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd. concluiu o Programa de Auditoria Única de Dispositivos Médicos (MDSAP) e obteve a certificação MDSAP emitida pelo organismo de certificação internacional SGS. Programa de Certificação MDSAP É co-patrocinado por membros do International Medical Apparatus Regulators Forum (IMDRF) e reconhecido e acompanhado por reguladores nos Estados Unidos (FDA), Austrália (TGA), Brasil (ANVISA), Canadá (HC) e Japão (MHLW). ). Um novo procedimento de auditoria permite que os fabricantes de aparelhos médicos sejam submetidos a apenas uma auditoria do sistema de gestão da qualidade para atender aos padrões e requisitos regulatórios dos cinco países acima. O trabalho de auditoria é realizado por um órgão de auditoria autorizado pelas agências reguladoras dos cinco países. Como uma empresa de alta tecnologia especializada em pesquisa e desenvolvimento, produção e vendas de reagentes e instrumentos de diagnóstico in vitro, a Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd. orientada e orientada para o serviço', e controla rigorosamente a gestão da qualidade do produto. A obtenção da certificação MDSAP trará ainda mais vantagens e conveniência aos produtos da Xiamen Biotime para obter qualificações de acesso ao mercado externo e acelerar o ritmo da estratégia de desenvolvimento global da empresa. No futuro, a Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd. continuará a ajudar o trabalho global de prevenção e controle de epidemias, se comprometerá a fornecer produtos de diagnóstico in vitro de alta qualidade para mais países e regiões ao redor do mundo e contribuirá para o desenvolvimento de a indústria biomédica mundial.
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  • Que tipos de POCT HBA1C Dispositivos estão disponíveis no mercado
    Que tipos de POCT HBA1C Dispositivos estão disponíveis no mercado June 21, 2021
    Diabetes Mellitus (DM) é uma doença crônica causada por deficiência ou eficácia diminuída de endógena insulina. É caracterizada por hiperglicemia, metabolismo e sequelas desarranjadas afetando predominantemente a vasculatura. Os tipos mais comuns incluem o tipo 1 e o tipo 2 dm. A DM representa um grande problema de saúde do século XXI, causando danos graves a longo prazo ao sistema cardiovascular e nervoso, bem como olhos e rins. A Organização Mundial da Saúde (Quem) Estimado 1.6 milhões de mortes a cada ano para serem diretamente causadas por diabetes [1]. a maioria dos casos (90%) de DM são tipo 2, que surge de defeitos em ação de insulina, levando à resistência à insulina, muitas vezes combinadas com defeitos em insulina secreção. Os níveis de insulina circulatória, portanto, podem ser normais ou levantados, mas não podem ser usado efetivamente. Isso subtipo é predominante em pacientes com sobrepeso de meia-idade com um estilo de vida sedentário. em 2011 O que defendeu o uso de HBA1C para o diagnóstico do tipo 2 DM e em 2012 Orientação do Reino Unido seguiu o terno [2, 3]. O termo hba1c refere-se a glicated hemoglobina. desenvolve-se quando Hemoglobina, uma proteína dentro de glóbulos vermelhos que carrega oxigênio em todo o corpo, une-se com glicose no sangue, tornando-se "glicated". HBA1C O teste lhe diz seu nível médio de açúcar no sangue nos últimos 2 a 3 meses. mais POCT dispositivos para hba1c Use uma gota de todo capilar ou inteiro venoso Sangue. A seguir a aplicação ao cartucho de teste, a amostra é analisada dentro de alguns minutos usando métodos baseados em diferenças de estrutura ou carga do Glicitado vs não-glicitado hemoglobina. Ion-troca cromatografia: Espécies de hemoglobina (HBA1C e HBA0) são separados com base na diferença de isoelétrica Ponto, empregando diferenças nas interações iônicas entre a hemoglobina na amostra de sangue e os grupos de troca de catiões na resina da coluna Superfície. HPLC é baseado em troca iônica Tecnologia de cromatografia, que é um padrão de ouro na detecção HBA1c. Imunoensaio: O método de imunoensaio usa anticorpos que se ligam à N-terminal glicated Tetrapeptídeo ou hexapeptídeo Grupo do HBA1c, formando Imunocomplexos que pode ser detectado e medido usando um turbidímetro ou um nefelômetro. afinidade cromatografia: A cromatografia afinidade é uma técnica de separação baseada em diferenças estruturais entre glicated vs não-glicitado hemoglobina que utiliza M-aminofenilónico ácido e suas interações específicas com o aduto glicose de glicated hemoglobina. Enzimático Ensaio: Quantificação enzimática de HBA1C baseia-se na clivagem da cadeia beta de hemoglobina por proteases específicas para libertar os peptídeos, que então reagem mais para produzir um sinal mensurável (4). HBA1C No diagnóstico HBA1C pode indicar pessoas com pré-diabetes ou diabetes como segue: Como muitas vezes precisamos tomar um hba1c teste? Todos com diabetes mellitus deve ser oferecido a hba1c teste pelo menos uma vez a ano. Alguma...
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  •  [Biotime Anúncio] - Biotime Infecção Marcador Interleucin 6 (IL-6) é oficialmente lançado!
    [Biotime Anúncio] - Biotime Infecção Marcador Interleucin 6 (IL-6) é oficialmente lançado! April 22, 2021
    A interleucina é um tipo de citocina produzida e agindo em uma variedade de células. Interleucina 6 (Interleucinia 6, abreviada IL-6) é um membro importante da Rede de Cytokine, e tem sido amplamente utilizado em muitos campos clínicos. O PCT foi amplamente reconhecido clinicamente em diagnóstico diferencial de infecção bacteriana, estratificação de risco de sepse e orientação de antibiótico Uso. IL-6 É uma importante citocina expressa na resposta inicial do sistema imunológico inato para lesão e infecção, e desempenha um papel importante no diagnóstico precoce de infecção aguda. IL-6 Combinado com o PCT tem vantagens complementares, melhora a sensibilidade e a especificidade da detecção, e melhor facilita a gestão de todo o curso de Sepse. IL-6 é também um dos importantes indicadores de monitoramento durante o diagnóstico e tratamento de Covid-19. IL-6 é usado para aviso antecipado de sepseApós a ocorrência de inflamação, il-6 é o primeiro marcador inflamatório. IL-6 estará envolvido na ocorrência e desenvolvimento de muitas doenças, e seu nível sanguíneo está intimamente relacionado à inflamação, infecção viral e doenças autoimunes, e suas mudanças são anteriores CRP e PCT. Estudos mostraram que IL-6 aumenta rapidamente após a infecção bacteriana, o PCT aumenta após 2h, e a CRP aumenta rapidamente após 6H [ 1. ]. então Il-6 pode ser usado para aviso antecipado de sepse. ( Mudanças cinéticas de marcadores inflamatórios na Vivo após estimulação de endotoxina ) IL-6 é usado para avaliar o prognóstico de sepseEstudos mostraram que a alta IL-6 concentração durante O tratamento da sepse indica o mau prognóstico de pacientes e a maior taxa de mortalidade na fase posterior do tratamento. O consenso especializado sobre a interpretação do significado clínico da relacionada à infecção Biomarkers mencionado que IL-6> a 1000 pg / ml sugere um prognóstico pobre. Portanto, a detecção de IL-6 é também de grande significado para a avaliação do prognóstico de sepse. aplicação de IL-6 em Covid-19 IL-6 é um caminho importante que induz citocina tempestade. A Tempestade de Cytokine é uma espécie de resposta imune transitória, e a liberação descontrolada de fatores inflamatórios eventualmente leva a danos ao órgão e até mesmo funcional falha. De um grande número de dados de pesquisa, geralmente acredita-se que a tempestade de citocina é um fator chave na deterioração de Covid-19 pacientes. Portanto, IL-6 é também um importante indicador de monitoramento no diagnóstico e tratamento da Covid-19, que pode ser usado para aviso precoce de severo / crítico Covid-19 e também pode ajudar a orientar a seleção clínica de tratamento adequado Estratégias. A) Key Laboratory Indicators para Covid-19 avaliação do paciente b) IL-6 Níveis em 99 confirmados Covid-19 pacientesfigura (a) em uma retrospectiva multicêntrica Estudo de 150 confirmado Covid-19 casos, il-6 Nos pacientes falecidos foi significativamente maior do que que em outros casos [ 2. ]. figura (b) Em um estudo de 99 pa...
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