BIOT-YG-I FIA Analyzer (Analisador de Imunoensaio de Fluorescência)

O ALL NEW FLI-100 Analyzer representa um padrão elevado na Biotime, na busca de simplicidade, garantia de qualidade e segurança de dados para organizações de saúde. Projetado para determinações de ensaios quantitativos in vitro, o analisador Biotime FLI-100 foi construído propositadamente para oferecer suporte à análise de imunoensaios para uma ampla gama de aplicações – desde trabalhos com biomarcadores até testes de doenças infecciosas. A tecnologia de imunofluorescência do analisador produz resultados de alta sensibilidade, confiáveis ​​e reprodutíveis para testes de diagnóstico convenientes no local de atendimento em um dispositivo com tamanho reduzido.

A câmara de incubação é um dispositivo auxiliar para o analisador de imunoensaio de fluorescência da Biotime. A temperatura e o tempo de reação são críticos para os resultados do teste. A câmara de incubação fornece um ambiente otimizado, bem como temporizadores automáticos para reações de teste para melhorar a confiabilidade dos resultados do teste.

O FLI-600 é um sistema de imunoensaio fluorescente com 6 canais que usa sangue e urina para medir a concentração quantitativa do analito alvo. Seu processo de teste automatizado permite realizar vários testes simultâneos para seis amostras diferentes.

The Biotime CCP Rapid Quantitative Test is intended to quantify the concentration of CCP in human serum, plasma and whole blood on Biotime FIA Analyzer by fluorescent immunoassay. The test is used as an aid detection of rheumatoid arthritis. -Fluorescence immunoassay -Rheumatoid arthritis For in vitro diagnostic use only. For professional use only.

HbA1c Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the Glycated hemoglobin A1c (HbA1c) concentration in human whole blood that contains EDTA or without anticoagulants samples, mainly used for the supervising of long-term glycemic control in diabetic individuals and auxiliary diagnosis of diabetes and identify patients at risk of diabetes.

Durante insuficiência cardíaca, o coração faz duas proteínas, chamada tipo B Péptido Natriurético (BNP) e n-terminal-pro-bnp (NT-probnp). níveis de ambos no sangue subem quando O fracasso do coração piora e desce quando fica melhor.

Myo é o primeiro marcador depois do AMI, e é um indicador sensível e preciso para julgar se há reperfusão na terapia trombolítica. Biotime Myo O kit de teste é usado principalmente para detectar myo Quantidade em soro humano e plasma amostras.

Lp-PLA2 Rapid Quantitative Test(Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the lipoprotein-associated phospholipase A2 (Lp-PLA2) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants and venous whole blood samples, mainly used for auxiliary diagnosis of cardiac diseases.