PGI Teste quantitativo rápido

Pepsinogens humanos são aspártico proteases produzidas na mucosa gástrica e secretada no lúmen gástrico que desempenham um papel importante na digestão de proteínas após a ativação de ácido pH. É sintetizado como isoymogens e é classificado em dois grupos (Pepsinogenogen I e Pepsinogen II).

Pepsinogens humanos I (PGI) e II (PGII) são proenzimas de Pepsin-An endoproteinase de suco gástrico. PGI é secretado principalmente por células principais da FUNDIC mucosa, Considerando que PGII Também é secretado pelas glândulas pilóricas e da duodenal proximal mucosa. soro PGI e pgii concentrações e a proporção entre PGI e pgii pode estar relacionado ao estado histológico e funcional do gástrico mucosa.

HbA1c Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the Glycated hemoglobin A1c (HbA1c) concentration in human whole blood that contains EDTA or without anticoagulants samples, mainly used for the supervising of long-term glycemic control in diabetic individuals and auxiliary diagnosis of diabetes and identify patients at risk of diabetes.

TheToxoplasma IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the in vitro qualitative determination of IgG and IgM class antibodies toToxoplasma gondii in human serum.IgG results with this assay are used to indicate past or recent infection withToxoplasma gondii. IgM results obtained with this assay are used as an aid in the diagnosis of acute or recentToxoplasma gondii infections. Toxoplasma IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy. -Fluorescent immunoassay -Toxoplasma gondii infection -For in vitro diagnostic use only. For professional use only.

ST2 é um membro da Interleucina-1 Família do receptor Biomarker e circulando solúvel ST2 Acredita-se que as concentrações reflitam o estresse cardiovascular e fibrose. Os estudos demonstraram solúvel ST2 Para ser um forte preditor de resultados cardiovasculares em coração crônico e agudo falha. É um novo Biomarker que atende a todos os critérios necessários para um biomarcador útil.

Dispositivo semiautomático CLi-1600 que quantifica biomarcadores para doenças da tireoide, inflamação, doenças cardíacas, fertilidade, diabetes, metabolismo ósseo, anemia e exames de saúde analisando soro humano, plasma e sangue total.

The Biotime CCP Rapid Quantitative Test is intended to quantify the concentration of CCP in human serum, plasma and whole blood on Biotime FIA Analyzer by fluorescent immunoassay. The test is used as an aid detection of rheumatoid arthritis. -Fluorescence immunoassay -Rheumatoid arthritis For in vitro diagnostic use only. For professional use only.

A Câmara de Incubação é um dispositivo auxiliar para de Biotime Immunoensaio de fluorescência Analisador. A temperatura e o tempo da reação é fundamental para o teste Resultados. A câmara de incubação fornece um ambiente otimizado, bem como temporizadores automáticos para reações de teste para melhorar a confiabilidade do teste Resultados.