PGI Teste quantitativo rápido

Pepsinogens humanos são aspártico proteases produzidas na mucosa gástrica e secretada no lúmen gástrico que desempenham um papel importante na digestão de proteínas após a ativação de ácido pH. É sintetizado como isoymogens e é classificado em dois grupos (Pepsinogenogen I e Pepsinogen II).

Pepsinogens humanos I (PGI) e II (PGII) são proenzimas de Pepsin-An endoproteinase de suco gástrico. PGI é secretado principalmente por células principais da FUNDIC mucosa, Considerando que PGII Também é secretado pelas glândulas pilóricas e da duodenal proximal mucosa. soro PGI e pgii concentrações e a proporção entre PGI e pgii pode estar relacionado ao estado histológico e funcional do gástrico mucosa.

O ALL NEW FLI-100 Analyzer representa um padrão elevado na Biotime, em busca de simplicidade, garantia de qualidade e segurança de dados para organizações de saúde. Projetado para determinações de ensaio in vitro quantitativo, o analisador Biotime FLI-100 foi propositadamente construído para suportar a análise de imunoensaio para uma ampla gama de aplicações – de trabalho de biomarcador a testes de doenças infecciosas. A tecnologia de imunofluorescência do analisador produz resultados de alta sensibilidade, confiáveis ​​e reproduzíveis para testes diagnósticos convenientes no local de atendimento em um dispositivo com uma pegada pequena.

The Biotime hscTnI (highly sensitive cardiac troponin I) Rapid Quantitative Test is intended to quantify the concentration of cTnI in human serum, plasma, or whole blood on Biotime FIA Analyzers(Semi-automatic / Automatic) by fluorescent immunoassay. It is used as an aid in the detection of myocardial Infarction. -Fluorescent immunoassay -Myocardial Infarction For in vitro diagnostic use only. For professional use only.

Específico da próstata Antigen, ou PSA, é uma proteína produzida por células normais, bem como malignas da próstata glândula. O teste de PSA mede o nível de PSA em um sangue.

The Biotime S100-β Rapid Quantitative Test is intended to quantify the concentration of S100-β in human serum, plasma, and whole blood on the Biotime FIA Analyzer by fluorescent immunoassay. The test is used as an aid in the detection of neurological injury.

TheToxoplasma IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the in vitro qualitative determination of IgG and IgM class antibodies toToxoplasma gondii in human serum.IgG results with this assay are used to indicate past or recent infection withToxoplasma gondii. IgM results obtained with this assay are used as an aid in the diagnosis of acute or recentToxoplasma gondii infections. Toxoplasma IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy. -Fluorescent immunoassay -Toxoplasma gondii infection -For in vitro diagnostic use only. For professional use only.

LH Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the Luteinizing hormone (LH) concentration in human serum and plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants samples, mainly used for auxiliary diagnosis of reproductive hormones diseases.