PGI Teste quantitativo rápido

Pepsinogens humanos são aspártico proteases produzidas na mucosa gástrica e secretada no lúmen gástrico que desempenham um papel importante na digestão de proteínas após a ativação de ácido pH. É sintetizado como isoymogens e é classificado em dois grupos (Pepsinogenogen I e Pepsinogen II).

Pepsinogens humanos I (PGI) e II (PGII) são proenzimas de Pepsin-An endoproteinase de suco gástrico. PGI é secretado principalmente por células principais da FUNDIC mucosa, Considerando que PGII Também é secretado pelas glândulas pilóricas e da duodenal proximal mucosa. soro PGI e pgii concentrações e a proporção entre PGI e pgii pode estar relacionado ao estado histológico e funcional do gástrico mucosa.

FLI-600 é um sistema de imunoensaio fluorescente com 6 canais que usa sangue e urina para medir aConcentração quantitativa de analito direcionado. Seu processo de teste automatizado permite realizar vários testes simultâneos para seis amostras diferentes.

PSA, uma proteína produzida por células da próstata, circula através do corpo em dois caminhos obrigado a outras proteínas ou em si mesmo.PSA viajando sozinho é chamado livre PSA. O free-psa teste mede a porcentagem de filmada PSA.

The MPV IgG/IgM Rapid Test is a lateral flow chromatographic immunoassay for the qualitative detection and differentiation of IgM and IgG antibodies to Monkeypox Virus (MPV) in human serum, plasma, venous whole blood, or fingertip blood. It is intended for use as an aid in identifying individuals with an adaptive immune response to MPV, indicating recent or prior infection. At this time, it is unknown how long antibodies persist following infection and if the presence of antibodies confers protective immunity. The MPV IgG/IgM Rapid Test should not be used to diagnose acute MPV infection. For professional in vitro diagnostic use only.

ctni .é um marcador miocárdico com alta especificidade e boa sensibilidade. O biotime ctni .O kit de teste tem uma ampla faixa de detecção e alta precisão.

O teste rápido de antígeno ADV é um imunoensaio de fluxo lateral rápido para a detecção qualitativa de antígeno de adenovírus (ADV) diretamente de zaragatoas nasais/garganta/nasofaríngeas. Destina-se a ser usado por profissionais como um teste de triagem e fornecer resultados de testes preliminares para ajudar a diagnosticar a infecção aguda por Adenovírus. Ele fornece apenas um resultado inicial do teste de triagem. Apenas para uso profissional em diagnóstico in vitro.

C-peptide Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the C-peptide concentration in human serum and plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants samples, mainly used for auxiliary diagnosis of diabetes diseases.