PGI Teste quantitativo rápido

Pepsinogens humanos são aspártico proteases produzidas na mucosa gástrica e secretada no lúmen gástrico que desempenham um papel importante na digestão de proteínas após a ativação de ácido pH. É sintetizado como isoymogens e é classificado em dois grupos (Pepsinogenogen I e Pepsinogen II).

Pepsinogens humanos I (PGI) e II (PGII) são proenzimas de Pepsin-An endoproteinase de suco gástrico. PGI é secretado principalmente por células principais da FUNDIC mucosa, Considerando que PGII Também é secretado pelas glândulas pilóricas e da duodenal proximal mucosa. soro PGI e pgii concentrações e a proporção entre PGI e pgii pode estar relacionado ao estado histológico e funcional do gástrico mucosa.

TheCMV IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the in vitro qualitative determination of IgG and IgM class antibodies toCMV in human serum. IgG results with this assay are used to indicate past or recent infection with CMV. IgM results obtained with this assay are used as an aid in the diagnosis of acute or recent CMV infections. CMV IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy. -Fluorescent immunoassay -Cytomegalovirus (CMV) infection -For in vitro diagnostic use only. For professional use only.

Progesterona (prog) é produzido pelo corpus Luteum Ou nas fêmeas, o nível de progesterona masculino é muito baixo e produzido principalmente pela adrenal córtex. Biotime Prog O teste é usado para determinar a ovulação, monitoramento da terapia com progesterona e avaliando a gravidez antecipada Status.

FLI-600 é um sistema de imunoensaio fluorescente com 6 canais que usa sangue e urina para medir aConcentração quantitativa de analito direcionado. Seu processo de teste automatizado permite realizar vários testes simultâneos para seis amostras diferentes.

The Dengue Ag&Ab Combo Rapid Test is a rapid membrane based chromatographic immunoassay for for the qualitative detection of NS1 antigen and IgM/IgG antibodies to all four serotypes (DEN-1, DEN-2, DEN-3 and DEN-4) of Dengue virus in human serum, plasma or whole blood. It is intended to be used by professionals as a screening test and provides a preliminary test result to aid in the diagnosis of primary and secondary Dengue infection. For professional in vitro diagnostic use only.

NT-proBNP Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the N-terminal pro-B-type natriuretic peptide（NT-proBNP） concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants and venous whole blood samples, mainly used for auxiliary diagnosis of cardiac diseases.