PGI Teste quantitativo rápido

Pepsinogens humanos são aspártico proteases produzidas na mucosa gástrica e secretada no lúmen gástrico que desempenham um papel importante na digestão de proteínas após a ativação de ácido pH. É sintetizado como isoymogens e é classificado em dois grupos (Pepsinogenogen I e Pepsinogen II).

PGII Teste quantitativo rápido

PGI / PGII Teste quantitativo rápido

Pepsinogens humanos I (PGI) e II (PGII) são proenzimas de Pepsin-An endoproteinase de suco gástrico. PGI é secretado principalmente por células principais da FUNDIC mucosa, Considerando que PGII Também é secretado pelas glândulas pilóricas e da duodenal proximal mucosa. soro PGI e pgii concentrações e a proporção entre PGI e pgii pode estar relacionado ao estado histológico e funcional do gástrico mucosa.

Câmara de Incubação ICE-100E

A câmara de incubação é um dispositivo auxiliar para o analisador de imunoensaio de fluorescência da Biotime. A temperatura e o tempo de reação são críticos para os resultados do teste. A câmara de incubação fornece um ambiente otimizado, bem como temporizadores automáticos para reações de teste para melhorar a confiabilidade dos resultados do teste.

Lp-PLA2 Rapid Quantitative Test(Chemiluminescence Immunoassay)

Lp-PLA2 Rapid Quantitative Test(Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the lipoprotein-associated phospholipase A2 (Lp-PLA2) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants and venous whole blood samples, mainly used for auxiliary diagnosis of cardiac diseases.

Dengue IgG/IgM Rapid Test

The Dengue IgG/IgM Rapid Test is a rapid membrane based chromatographic immunoassay for qualitative and differential detection of IgG and IgM antibodies to all four serotypes (DEN-1, DEN-2, DEN- 3 and DEN-4) of Dengue virus in human serum, plasma or whole blood. It is intended to be used by professionals as a screening test and provides a preliminary test result to aid in the diagnosis of primary and secondary Dengue infection. For professional in vitro diagnostic use only.

Autoteste combinado COVID-19 ag e gripe A/B

O autoteste combinado COVID-19 ag & flu A/B é uma imunocromatografia de ouro coloidal destinada à detecção qualitativa e diferenciação rápida in vitro , simultânea da proteína N de sars-cov-2, influenza A e influenza B diretamente de amostras de swab nasais obtidas de indivíduos, suspeitos de infecção por COVID-19, influenza A ou influenza B. os resultados são para a identificação simultânea da proteína N de sars-cov-2, influenza A e influenza B.

5 em 1 (ctni / ck-mb / myo / nt-probnp / d-dímero) Teste quantitativo rápido.

Marcadores cardíacos são utilizados no diagnóstico e risco Estratificação de pacientes com dor no peito, suspeita de coronariana aguda Síndrome (ACS) e insuficiência cardíaca (HF), etc.

Analisador CLIA-1600 CLIA

Dispositivo semiautomático CLI-1600 que quantifica biomarcadores para doenças da tireoide, inflamação, doenças cardíacas, fertilidade, diabetes, metabolismo ósseo, anemia e exame de saúde por meio da análise de soro humano, plasma e sangue total.

tipos de espécimes	sérum
Capacidade de amostra	10μL
tempo de reação	15 min
capacidade de amostra	80μL
PGI faixa de detecção	1-200ng / ml

Reagente de Imunofluorescência

Marcador Gastrointestinal

PGI Teste quantitativo rápido