Sabemos que as mulheres que sofrem de AVC são mais propensas do que os homens a receber inicialmente um diagnóstico de não AVC , e isso pode ser porque elas nem sempre exibem o que poderia ser considerado os sintomas 'clássicos' de AVC com a mesma frequência que os homens.

De acordo com a World Stroke Organization WSO: Incidência e prevalência para todos os tipos de AVC combinados em mulheres com todas as idades estimadas em 6.437.105. Taxa bruta por 100.000 por ano: 166,92 (150,75-185,90) Taxa ajustada por idade por 100.000 por ano: 149,75 (135,58-166,56). A cada ano, 53% de todos os AVCs ocorrem em mulheres. 56% das pessoas que sofreram um acidente vascular cerebral e estão vivendo atualmente são mulheres.

O que é um AVC?

Um acidente vascular cerebral acontece quando o fluxo sanguíneo para uma área do cérebro é bloqueado ou quando um vaso sanguíneo no cérebro se rompe. O sangue transporta oxigênio para as células do corpo. Quando as células do cérebro estão famintas de sangue, elas morrem.

O AVC é uma emergência médica. É importante fazer o tratamento o mais rápido possível (veja a barra lateral). Alguns tratamentos para o AVC funcionam apenas se administrados nas primeiras 3 horas após o início dos sintomas. Um atraso no tratamento aumenta o risco de dano cerebral permanente ou morte.

Quais são as diferenças nos sintomas de AVC entre mulheres e homens ?

Durante um acidente vascular cerebral, homens e mulheres geralmente relatam esses sinais que aparecem repentinamente:

As mulheres, no entanto, também podem relatar estes sintomas:

O que coloca as mulheres em risco de acidente vascular cerebral?

A pressão alta, também chamada de hipertensão, é o principal fator de risco para o AVC. Mais de 2 em cada 5 mulheres têm pressão arterial maior ou igual a 130/80 mm Hg ou estão tomando medicamentos para controlar sua pressão arterial. Apenas cerca de 1 em cada 4 dessas mulheres tem sua pressão arterial controlada abaixo de 130/80 mm Hg. O risco de AVC aumenta com a idade e as mulheres vivem mais que os homens.

As mulheres também têm fatores de risco únicos para acidente vascular cerebral, incluindo:

• Ter pressão alta durante a gravidez.
• Usar certos tipos de medicamentos anticoncepcionais, especialmente se eles também fumarem. Cerca de 1 em cada 8 mulheres fuma.
• Ter maiores taxas de depressão.

Biomarcadores cardíacos, como troponina cardíaca (cTn) , peptídeo natriurético cerebral (BNP) , dímero D, CK-MB, mioglobina , peptídeo natriurético cerebral N-terminal (NT-proBNP) , fosfolipase A 2 associada à lipoproteína (Lp- PLA2) e ST2 têm sido frequentemente relatados em pacientes submetidos a insuficiência cardíaca e acidente vascular cerebral.

Na Biotime, você pode encontrar uma lista completa de biomarcadores cardíacos relacionados a dor no peito e acidente vascular cerebral, que são a ajuda rápida. Os testes combinados 3 em 1 e 5 em 1 são parâmetros de teste ainda mais produtivos e altamente dimensionados, onde os resultados são fornecidos em 20 minutos.

implementamos biomarcadores cardíacos na prática de rotina para:

• Reduza o tempo de diagnóstico e melhore o atendimento ao paciente

• Reduzir o tempo de permanência no departamento de emergência em quase 80 minutos e tem o potencial de contribuir para a economia de custos

• Associado a uma alocação mais eficiente de imagens e rotatividade de pacientes mais rápida no departamento de emergência

Seus benefícios ao escolher os produtos Pure Biotime:

• Projetado para alta sensibilidade: alta sensibilidade minimiza a probabilidade de erros de diagnóstico

• Eficiência de custos :

• Interpretação clara dos resultados: separação clara dos resultados positivos e negativos

• Uso eficiente do volume da amostra: maximiza a chance de solicitar todos os testes necessários da mesma amostra

• Baixo volume de amostra: alta sensibilidade analítica permite baixos volumes de amostra

• Tempos de resposta rápidos

Referência:

1. Greenlund K, et ai. (2003).

2. Mueller, C. et ai. (2016). Annal Emerg Med.;68(1):76-87.

3. Mais golpes para homens; Mais mortal para as mulheres. (nd).

4. Twerenbold, R. et ai. (2016). Eur Heart J. 2016 21 de novembro; 37(44):3324-3332.

5. Ch engyang Xu . et ai. (2020).Molecular Sci J. 2020 21 de fevereiro (7), 2347.

6. https://www.xiamenbiotime.com/