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Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
Sobre o Biotime Fundada em abril de 2008,  a Xiamen Biotime  é uma empresa de alta tecnologia especializada em P&D, produção e vendas de dispositivos e reagentes de diagnóstico in vitro POCT. A Biotime estabeleceu com sucesso os canais de marketing médico maduros durante os últimos anos. Com as tecnologias de ponta, a Biotime visa desenvolver produtos IVD superiores que fornecem melhores soluções para cuidados de saúde e beneficiam pesso...
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Ensaio de quimioluminescência iniciada por luz (LiCA)
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Ensaio de quimioluminescência iniciada por luz (LiCA)
O ensaio de quimioluminescência iniciada por luz (LICA) é derivado do imunoensaio de canalização de oxigênio luminescente (LOCI) com os recursos desejados. Semelhante ao princípio de LOCI, LICA é uma tecnologia homogênea à base de grânulos em que a proximidade de grânulos quimio e anúncios sensíveis (
Plataforma de imunofluorescência
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Plataforma de imunofluorescência
Imunocromatografia também é chamado Imunoafinity cromatografia. Os processos específicos são como segue: Um anticorpo específico contendo o marcador é descartado no bloco de ligação, e um anticorpo específico é adicionado num local da nitrocelulose membrana. Após o líquido da amostra da amostra a ser testada, é adicionado à almofada de amostra, através da ação do tubo capilar, a solução de amostra e o marcador são uniformemente difundidos na bloco de ligação através da ação do capilar A solução de amostra reage com o quelato do Europio para formar o complexo do anticorpo do Europio quelato. O complexo contendo o quelato de anticorpos do Europium flui para a frente. Quando O complexo se move para a banda de detecção, porque A banda de detecção contém um anticorpo específico, tem uma reação imunológica específica com o anticorpo do Europio contendo quelato Antigen e finalmente forma o complexo imune de antigen-anticorpo-europio anticorpo Complexo. Ao mesmo tempo, o anticorpo marcado também foi capturado na linha de teste e permaneceu na linha de teste, enquanto os marcadores redundantes continuaram a fluir para a frente e foram adsorvidos para a banda de controle pelo anticorpo proteico na membrana, e a complexa ligação específica ocorreu na linha de controle e, ao mesmo tempo, o anticorpo marcado também foi capturado na linha de controle De acordo com a diferença dos tipos de marcadores, o sinal é detectado pelo instrumento
 HPLC
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HPLC
HBA1C pode ser medido por diferentes métodos Mas cromatográfico líquido de alto desempenho (HPLC) Os métodos são considerados como um método padrão de ouro para medir HBA1C em humano sangue. um produto químico (elétrico) A carga está presente na molécula de HBA1C, e a quantidade de cobrança difere das cobranças nos diferentes componentes da hemoglobina. A molécula de hba1c tem uma diferença de tamanho dos outros componentes. HBA1C Pode ser separado por carga e tamanho da outra hemoglobina A componentes no sangue por HPLC. HPLC separa misturas em sua vários componentes adicionando as misturas a líquidos especiais e Sob pressão através de colunas preenchidas com um material que separa a mistura em seu componente diferente moléculas.
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